Перспективное открытие отечественных биологов в борьбе со свободными радикалами
Революционное открытие совершили российские исследователи, обнаружив новый класс соединений, эффективно блокирующих окислительный стресс в человеческом организме. Этот прорыв может стать основой для создания инновационных лекарственных препаратов, направленных на профилактику преждевременного старения, борьбу с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями.
Команда талантливых учёных из ведущих научных центров России — Казанского федерального университета, Санкт-Петербургского государственного университета и Института экспериментальной медицины — разработала революционный подход к противодействию окислительному стрессу в клетках. Это многообещающее исследование, результаты которого опубликованы в престижном журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, открывает новые горизонты в лечении широкого спектра заболеваний.
Окислительный стресс представляет собой разрушительное воздействие свободных радикалов — особых молекул с неспаренным электроном на внешней оболочке. Современная медицина связывает это явление с развитием множества серьезных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, различные сердечно-сосудистые патологии и онкологические заболевания. Кроме того, этот процесс считается одним из ключевых факторов преждевременного старения организма.
Главным защитником нашего организма от разрушительного действия окислительного стресса выступает белок NRF2. Этот удивительный протеин запускает защитные механизмы клеток, позволяющие эффективно противодействовать свободным радикалам. В тандеме с белком KEAP1 он формирует сложную систему регуляции антиоксидантной активности. KEAP1 выполняет функцию природного ограничителя, временами блокируя активность NRF2, поскольку определенное количество свободных радикалов необходимо для нормального функционирования организма.
Комплекс KEAP1/NRF2 выступает в роли природного регулятора, обеспечивающего оптимальный редокс-гомеостаз. При нарушении этого баланса и избыточном накоплении свободных радикалов возможно целенаправленное подавление активности KEAP1, что позволяет белку NRF2 работать более эффективно.
В ходе исследования учёные идентифицировали новые химические соединения — циклические винилсульфоны, в частности вещество LCB1353, способные осуществлять такое избирательное воздействие. Эксперименты подтвердили высокую эффективность этого соединения в защите клеток от ферроптоза — специфической формы окислительного стресса, при которой происходит окисление липидов. Это открытие имеет колоссальное значение для лечения заболеваний, в патогенезе которых ферроптоз играет ключевую роль, включая нейродегенеративные расстройства, диабетическую нефропатию и острые воспалительные состояния.
По словам ведущего научного сотрудника Казанского федерального университета Эмиля Булатова, соединение LCB1353 демонстрирует двойной терапевтический эффект: оно не только стабилизирует работу NRF2, но и успешно блокирует ферроптоз, являющийся одной из первопричин воспалительных и дегенеративных заболеваний. Это открывает широкие перспективы для разработки новых лекарственных препаратов, способных обеспечить надежную защиту клеток в условиях хронического стресса и воспаления.
Особенно важным для перспектив фармацевтического применения является тот факт, что циклические винилсульфоны обладают низкой токсичностью. При этом они проявляют высокую селективность действия, взаимодействуя исключительно с белком KEAP1 и не затрагивая другие клеточные структуры.
Это перспективное открытие закладывает фундамент для создания принципиально нового класса терапевтических молекул, которые могут произвести революцию в лечении заболеваний, связанных с окислительным стрессом, подчеркнул Булатов.
Источник: russian.rt.com
