Общий белок TDP-43 связан с тремя нейродегенеративными заболеваниями
Исследователи из Университета Коннектикута обнаружили, что дисфункция белка TDP-43 в сосудистых клетках может лежать в основе развития болезни Альцгеймера, бокового амиотрофического склероза и лобно-височной деменции. Это открытие предлагает новые пути для терапии ранее считавшихся разрозненными заболеваний.
Роль эндотелия в защите мозга
Плоские эндотелиальные клетки, формирующие гематоэнцефалический барьер, оказались ключевым звеном в процессе нейродегенерации. Ученые разработали уникальную методику выделения этих клеток из замороженных образцов, что позволило выявить специфические изменения при всех трех патологиях. В отличие от естественного старения, клетки пациентов демонстрировали выраженное снижение уровня TDP-43, критичного для регуляции РНК.
Перспективы создания новых препаратов
Исследование подтвердило, что сосудистые нарушения не просто сопровождают, а напрямую провоцируют гибель нейронов. Это открывает возможности для разработки лекарств, укрепляющих сосудистую стенку и компенсирующих дефицит TDP-43. Ученые выразили уверенность, что такие препараты станут важным шагом в профилактике и лечении тяжелых нейродегенеративных состояний.
Ранее специалисты также определили оптимальный возраст для начала профилактики деменции через коррекцию питания.
Источник: www.gazeta.ru
